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下面附上一則新聞讓大家了解時事
董事長真的和小英沒關係 百德兩度獲總統參訪原因是...
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蔡英文總統兩度參訪的「台灣機械業勞斯萊斯」百德機械，暫定7月12日以每股45至65元掛牌上櫃，董事長謝瑞木把成就歸功於「神的祝福」。（攝影／呂俊儀）
「我從來不跟政治人物打交道，也沒結交政治人物」，「很多人有猜疑說是有政治獻金等等，關係非常好怎麼樣的，可是我跟她（蔡英文）一點關係也沒有，我們公司也從來沒有政治人物來過」，百德機械董事長謝瑞木解釋，總統二度親訪公司，真的不是因為政商關係。
但是什麼理由，讓執政團隊選上百德？謝瑞木親切笑著說，「我也不曉得」，第一次應該是有人向她介紹我們只銷歐洲，才讓大家好奇為什麼。但真正原因是，百德機械產品精密程度，被上銀董事長卓永財多年前一句「台灣機械業中的勞斯萊斯」大讚，到現在這個印象都還烙印在產業界。
本設定百人小公司，現在員工多一倍
今年5月，蔡英文總統的5+2產業系列參訪走進百德機械廠房，一席「這次感受好像又進步好多」，且百德已獲上櫃許可，代表擴張現在的業務、走到下個階段的談話，讓外界側目是什麼樣的公司，可讓總統兩度造訪，更在參訪行程的研討會上當面開玩笑說「我今天是要來驗收的」。
謝瑞木說，總統上任後朝智慧機械方向走，因為要參訪機械業，加上百德幾乎銷往歐洲，上銀卓董也說百德是機械業勞斯萊斯，讓大家有這樣的印象，「第一次緣由可能在這裡」。
百德創立於1991年，董事長謝瑞木原本是全球工具機生產量最大的台灣麗偉創始團隊成員，早期工具機業大多出口美國、東南亞，但「大家都在拼價錢」，讓他失望工具機產業「太累了」，想放棄不做，也因此離開麗偉，只不過，因為朋友一次喝茶聊天勸說繼續做下去，「不然做小一點」，才又繼續創業。
而其實，當時謝瑞木有多想只做精美小公司，從公司名稱也看得出來，他說，「百德」的「百」就是設定百人以內小公司，「德」則原本要叫「best」，原意是公司百人都能最好，但申請不過，後來才改英文的品質（Quality）跟服務（Service）合併的「QUASER」，「英文字典找不到這個字，是我們自己發明的」。
選比較挑剔的客戶，卻做大歐洲市場
「當初想說小小做，公司人數不要超過一百人」，謝瑞木回憶當時沒有宏大的理想，原因是雖然台灣環境不差，但相對歐美都是百年企業，台灣機械業「做不大」，以台灣都是中小企業型態，要跟日本百年大廠相比，根本不能拼，「台灣所有企業加起來，跟日本一家企業差不多」。
只不過，他也認為，過去機械業都銷往美國、東南亞，才想要打出另一條線，鎖定「比較挑剔」的「機械大國」歐洲市場為目標。
「總是這樣，做下去就沒完沒了」，謝瑞木笑著說，當初決定做下去，本來只想一年做個2、3億元就好，「東西做好，但做少一點」，但跟客人接洽，不可能人家要的東西不給，就慢慢深耕下來。本來志在做小企業，花了15年提升技術品質，甚至前十年根本賺不到錢，「好辛苦喔！」沒想到長成機械業的勞斯萊斯，現在更已經要上櫃掛牌，他笑著說，「人在江湖」。
百德撐過金融海嘯衝擊，2009年還在瑞士設立歐洲技術中心，去年營收達19.61億元，每股盈餘3.8元，以市場來看，歐洲占比達6成，未來將複製歐洲經驗到中國及美國市場，也希望美國市場成長率會比中國明顯。另外，產品面隨工業4.0發展，包括航太等領域產品很多必須五軸機才有辦法做，百德2015年已切入發展五軸機，預估今年五軸加工機比重可到20%。
對於公司從原本目標年營收2、3億元，現在成長10倍之多，希望只是百內以內的小公司，現在員工人數約214人，謝瑞木謙虛說，「現在還是小企業阿」，基督徒的他更認為，「這是神的祝福」。
延伸閱讀
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聯亞藥長效蛋白質 進入臨床試驗
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工商時報【台北訊】
近年來全球推動醫藥改革鼓勵創新醫藥發展，滿足臨床需求。聯亞藥以獨創長效型蛋白質專利技術、全方位蛋白質藥開發技術及國際級製藥水準，專注高端特殊藥品開發，產品線包含長效顆粒性球群落刺激素（UB-853）、長效紅血球生成素（UB-852）、長效干擾素α8（UB-551）、重組第九凝血因子（UB-854）、重組紅血球生成素（UB-851），小分子創新藥BRAF激?抑制劑（UB-941），涵蓋多項重大疾病領域。其中，UB-851三期臨床進展順利，UB-941一期臨床試驗已獲美國FDA核准進行。
由於第一代蛋白質藥具半衰期短、施打頻率高之缺點，各大藥廠紛紛推出長效產品。市售長效型蛋白質藥以聚乙二醇化（PEGylation）技術為主流，於標的蛋白質上接合高分子聚合物以達到延長藥物半衰期之目的。而聯亞藥開發出的「多醣蛋白融合平台」則藉由增加藥物涎酸數遮蔽蛋白?位點，降低藥物降解作用，延長於體內時間，且具提高水溶性之特性，以此平台設計之UB-852即將進入人體試驗階段。另一長效技術「單鏈 Fc（sFc）平台」，利用抗體於體內循環時間長之特性，將蛋白藥接上抗體單鏈Fc片段，以延長藥物在體內的時間，利用此平台開發出之產品UB-853已完成製程開發作業，UB-551即將執行前臨床試驗。
由於長效蛋白質藥多用於慢性病患，長期用藥具高分子聚合物累積於體內導致動脈硬化、慢性腎衰竭等疑慮；高分子聚合物可能遮蔽蛋白質功能區、提高抗聚乙二醇抗體產生機率，降低藥物活性等缺點。聯亞藥兩項獨創專利平台皆以人體天然序列為基礎進行設計，可降低抗藥抗體產生機率，且無高分子聚合物累積於體內之疑慮，安全性相對提高；於基因層面將標的蛋白與長效蛋白片段融合，不須額外化學修飾，製程單純；長效蛋白片段不僅能夠提高蛋白質藥結構穩定性，且克服高分子聚合物遮蔽蛋白質功能區等缺點，可廣泛應用於激素、生長因子、細胞因子、凝血因子等新型藥物開發。
聯亞藥已針對其長效蛋白質藥技術平台進行寬廣的全球專利智財布局，藉由實證醫學擴張創新藥物適應症，進一步提升市場潛力，提供更安全、便利、有效、可負擔之醫藥產品為使命，為人類健康護航。
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